艾美捷科技代理Innovagen品牌。

Innovagen是一家专注于肽相关产品和服务的生物技术公司，提供从肽合成到定制服务的全方位解决方案，广泛应用于科研、药物开发和诊断等领域。

Innovagen产品及服务包括：

（1）肽合成：

定制肽合成：根据客户需求合成各种长度和修饰的肽。

高通量肽合成：适用于大规模筛选和库构建。

（2）肽库：

现货肽库：涵盖多种生物活性肽。

定制肽库：根据客户需求设计合成。

（3）修饰肽：

荧光标记肽：用于追踪和检测。

生物素化肽：用于亲和纯化和检测。

磷酸化肽：用于激酶研究和信号转导研究。

（4）抗体生产：

肽抗原设计：帮助客户设计用于抗体生产的肽抗原。

抗体生产服务：提供从免疫到纯化的全套服务。

（5）分析与纯化：

肽纯度分析：使用HPLC和质谱确保高纯度。

肽纯化服务：提供HPLC纯化服务。

艾美捷科技代理Purepeg品牌全系列产品

PurePEG, LLC是一家致力于为学术和商业用户提供高质量、高纯度单分散聚乙二醇（PEG）及其相关产品的领先供应商，提供具有不同重复单元（间隔基长度）、末端官能团（X 和 Y）以及多种分子结构（线性、支化和多臂型）的产品。PurePEG 凭借多年研发积累的创新 PurePEG 技术，能够生产具有精确分子量的纯净、单分散 PEG。PurePEG 开发了首个用于偶联抗体与毒素（ADC药物）以治疗乳腺癌的酸功能化PEG。PEG因其水溶性、无毒性和非免疫原性等特性，已在生物医学领域确立了重要地位。迄今为止，已有 12 种经 FDA 批准的聚乙二醇化药物用于治疗多种慢性疾病。此外，PurePEG提供从毫克级到公吨级多种PEG产品的高质量定制合成与合同研发服务。

▍Purepeg产品线

PurePEG提供以下相关目录产品：

▍Purepeg部分产品列表

艾美捷科技代理Dovetail Genomics品牌全系列产品

Dovetail Genomics公司成立于2013年，是染色体级别基因组组装领域的创新者，Dovetail Genomics公司正在解决包括染色质拓扑结构分析、大小体细胞变异检测、从头染色体组装和单倍型定相在内的复杂问题。Dovetail Genomics通过其专利的Hi-C/Omini-C技术，填补了短读长测序无法完成高质量组装的空白，产品广泛应用于表观遗传学、发育生物学、癌症研究、进化生物学、传染病等领域。

▍Dovetail Genomics公司的产品

▍Dovetail® LinkPrep™ Kit

采用Tn5转座酶实现染色质均匀片段化，确保捕获无偏差的完整染色质三维构象。产品特点：

● 单日工作流：样本→测序文库仅需8小时（传统Hi-C需3-5天）

● 零专用设备：兼容常规分子生物学实验室

● 实现单倍型定相组装（Haplotype-resolved）

● 同步捕获全谱变异：SNV/InDel/CNV/SV（灵敏度达95%）

● 适用于基因组拓扑结构、遗传变异、基因组组装

▍Dovetail® Micro-C Kit

获取核小体分辨率的三维基因组图谱，针对需要单核小体级别精细拓扑图谱的研究（解析150-200 bp染色质构象），本技术可逐层解锁基因组三维结构。其在1千碱基对（kbp）以下分辨率呈现的高信噪比特性，使研究者能够以显著降低的成本构建高质量的染色质互作矩阵。产品特点：

● 核小体级精度：直接解析 150-200 bp染色质基本单元（单核小体）的空间构象，突破传统Hi-C技术分辨率限制（通常>1 kbp）

● 超高信噪比优势：在亚千碱基级别消除背景噪音，精确捕获微尺度拓扑关联域（如增强子-启动子互作）

● 成本降低：相较冷冻电镜或ChIA-PET等方法，实验成本下降60-80%; 矩阵数据质量提升（矩阵信噪比 > 95%，传统方法约70-85%）

▍Dovetail® Pan Promoter Kit

专为绘制“基因启动子-调控元件”三维互作图谱设计，通过靶向富集技术实现高分辨率、低成本的染色质构象分析。

▍Dovetail® HiChIP Kit

抗体导向的精准三维基因组捕获系统，融合Hi-C空间架构捕获与ChIP靶向富集技术，实现对特定蛋白（如CTCF、Cohesin、组蛋白修饰）介导的染色质互作进行纳米级分辨率解析。产品特点：

● 分辨率：200 bp（单核小体水平）

● 灵敏度：检测低频互作（≥5个细胞中1次事件）

● 特异性：抗体结合位点富集度 >100X；非特异性背景 <2%

● 样本兼容性：冰冻组织、FFPE样本、单细胞悬液

▍Dovetail® Omni-C® Kit

通过Tn5转座酶同时捕获染色质空间互作与酶切位点信息，核心优势：

● 高分辨率：精准解析拓扑关联结构域（TADs）、染色质环

● 多组学整合：单次实验同步检测染色质构象+基因变异（SNV/InDel/CNV/SV）

● 样本兼容性：支持微量样本（>50mg组织/ >10,000个细胞）